临床外科杂志 ›› 2021, Vol. 29 ›› Issue (12): 1123-1126.doi: 10.3969/j.issn.1005-6483.2021.12.008

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非小细胞肺癌组织驱动蛋白超家族成员2A、真核起始因子3b的mRNA表达及其临床意义

目的    探讨非小细胞肺癌(NSCLC)组织中驱动蛋白超家族成员2A(KIF2A)、真核起始因子3b(eIF3b)mRNA表达与病人临床病理特征及预后的关系。  方法    收集NSCLC病人组织样本，检测KIF2A、eIF3b mRNA表达并分析其与病人临床病理特征的关系，Pearson法分析癌组织KIF2A与eIF3b mRNA表达的相关性，Kaplan-Meier生存曲线分析KIF2A、eIF3b mRNA表达与病人预后的关系，Cox回归模型分析病人的预后影响因素。  结果    NSCLC癌组织中，KIF2A mRNA、eIF3b mRNA相对表达水平高于癌旁正常组织(  P  <0.05)；KIF2A mRNA表达与分化程度、淋巴结转移及临床分期相关，eIF3b mRNA表达与肿瘤大小、淋巴结转移及临床分期相关(  P <0.05)。Pearson法分析结果显示，NSCLC癌组织KIF2A mRNA与eIF3b mRNA表达呈正相关(  P <0.05)。KaplanMeier生存曲线结果显示，KIF2A高表达组、eIF3b高表达组的预后较差(  P <0.05)。Cox回归模型分析结果显示，临床分期为Ⅲ期、KIF2A mRNA高表达、eIF3b mRNA高表达是病人预后的独立危险因素(  P <0.05)。  结论    NSCLC癌组织中KIF2A mRNA、eIF3b mRNA高表达，两者均参与NSCLC发生发展，有望成为疾病进展及预后评估的新的生物学靶点。